Neformalna grupa roditelja čija djeca boluju od rijetkih i teških neuroloških oboljenja protestovala je pred Klinikom za dječije bolesti UKC-a Tuzla. Kako majke tvrde, klinika ima samo jednog neuropedijatra koji radi nekoliko sati sedmično, što nije dovoljno ni za njihovu ni za drugu djecu, te su stotine djece na listi čekanja za pregled.
Nedostatak neuropedijatara u Klinici za dječije bolesti UKC-a Tuzla prisilio je majke da svoja prava traže protestom, jer jedan neuropedijatar radi nekoliko sati sedmično i to još izvjesno vrijeme.
"Mi tri godine čekamo na tu neku redovnu kontrolu da se uradi EEG i pregled kod doktora neuropedijatra, koji ne znamo kad će biti. Slušamo ovu priču koju načelnica priča već par godina. Ništa ne mijenjaju, sjedimo i čekamo", kaže Enisa Mujkić, majka oboljelog djeteta.
"Oni uporno pričaju da mi možemo dobiti taj isti potpis za pelene i za kateter, ali nama treba ljekar. Našoj djeci trebaju pregledi, terapije, jer dijete raste, vrijeme prolazi", dodaje Naida Ključić, majka oboljelog djeteta.
Majke tvrde da stotine djece čekaju pregled, a novca nemaju da idu u privatne zdravstvene ustanove.
"Možete vi otići privatno i platiti pregled koji košta 100 KM, ali naša djeca zahtijevaju malo više i malo opširnije preglede. I to više nije 100 KM, već 1.100 KM", ističe Naida Ključić.
Međutim, ispostavlja se da nedostatak neuropedijatara nije jedini problem, već i manjak drugih profila specijalista. Djevojčica Emine Kadrić među 16 je osoba u svijetu koje boluju od rijetke bolesti, leukoencefalopatije.
