Nakon što s proteklim sedmicama živjeli u strahu hoće li im djeca od 1. januara imati lijek, roditelji mališana sa cističnom fibrozom u Federaciji BiH mogu, barem na kratko, odahnuti, javlja Faktor.ba
Kako nam je kazala Mirsada Merdžanić-Softić, predsjednica Udruženja djece sa cističnom fibrozom u BiH, Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH prije nekoliko dana raspisao je "mali tender" za nabavku lijekova kaftrio i kalydeco.
Radi se o genetski modularnoj terapiji, koja u potpunosti mijenja način funkcionisanja oboljele djece i zaustavlja progresiju bolesti.
Od ukupno 30 registrovanih mališana u FBiH sa cističnom fibrozom, njih 20 prima novu terapiju čija cijena po godini košta blizu pola miliona KM.










