Belma Kapo: Tri godine sam se borila za pacijente, danas je napravljen veliki korak, ali borba nije završena

Redakcija Mostar

„Ostaje nam još jedan veliki dug – Zakon o rijetkim bolestima. Ni njih ne smijemo zaboraviti. Njihova borba nije završena, pa neće biti završena ni naša“, poručila je Kapo.


Delegatkinja u Domu naroda Parlamenta Federacije Bosne i Hercegovine i zastupnica SDP-a BiH u Skupštini Kantona Sarajevo Belma Kapo oglasila se povodom, kako je navela, današnjeg usvajanja nove Liste lijekova Fonda solidarnosti FBiH, ističući da je riječ o važnom koraku za pacijente koji godinama čekaju na potrebne terapije.

Kapo je poručila da iza ove odluke stoje tri godine kontinuiranog insistiranja, parlamentarnih rasprava i inicijativa usmjerenih na poboljšanje položaja teško oboljelih pacijenata.

„Tri pune godine, kao delegatkinja u Domu naroda Parlamenta FBiH, borila sam se da se pacijenti ne prepuštaju sami sebi, da se osiguraju sredstva za lijekove i da se konačno počne rješavati problem listi čekanja. Nije bilo sjednice na kojoj nisam pričala o ovoj temi“, poručila je Kapo.

Prema njenim riječima, u proteklom periodu napravljeni su značajni pomaci u finansiranju zdravstvenog sistema. Navela je da je zdravstvo u izvršenju budžeta Federacije BiH pomjereno sa 11. na peto mjesto, dok su sredstva za Fond solidarnosti povećana sa 20 miliona KM, koliko je izdvajano 2022. godine, na 110 miliona KM.

Posebno je istaknula značaj nove Liste lijekova Fonda solidarnosti, koja, prema njenoj objavi, obuhvata terapije za maligne bolesti, multiplu sklerozu, hepatitis, hemofiliju, upalne bolesti crijeva i druga teška oboljenja.

Ipak, upozorila je da usvajanje novih odluka i povećanje finansijskih sredstava neće imati pravi učinak ukoliko pacijenti i dalje budu mjesecima čekali na liječenje.

„Novac i usvojene liste sami po sebi ne liječe ljude“, naglasila je Kapo, dodajući da sada očekuje konkretnu odgovornost Federalnog zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja u provođenju usvojenih odluka.

Posebno je zatražila da se počne rješavati problem pacijenata na listama čekanja, da lijekovi budu dostupni onda kada su potrebni te da se spriječe situacije u kojima bolnice svakodnevno objavljuju spiskove citostatika kojih nema.

Kapo smatra da je neophodno omogućiti i elektronski uvid u status svakog pacijenta, kako bi oboljeli mogli provjeriti gdje se nalaze na listi čekanja i kada mogu očekivati svoju terapiju.

„Tri godine sam se borila. Ne zbog priznanja, ne zbog 'hvala'. To je bila moja obaveza prema ljudima koji su čekali lijek, terapiju i priliku za život. Moja savjest je čista“, navela je.

Govoreći o narednim koracima, podsjetila je da Federacija BiH još uvijek ima važnu obavezu prema osobama koje boluju od rijetkih bolesti, naglašavajući potrebu donošenja Zakona o rijetkim bolestima.

„Ostaje nam još jedan veliki dug – Zakon o rijetkim bolestima. Ni njih ne smijemo zaboraviti. Njihova borba nije završena, pa neće biti završena ni naša“, poručila je Kapo.

U svojoj objavi posebno je naglasila da nijedan pacijent ne smije biti prepušten sam sebi te da se uspjeh zdravstvenih reformi ne može mjeriti samo iznosima u budžetu, nego prvenstveno dostupnošću liječenja.

„Zdravstvo nije stavka 'ostalo'. I nijedan pacijent ne smije biti ostavljen po strani“, poručila je Belma Kapo.

Komentari

Ovaj članak nije moguće komentarisati.